RecA蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与DNA修复和紫外线诱导的突变。RecA促进lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进20多种基因的表达。体外研究证明：在ATP参与下，RecA促进单链DNA与同源双链DNA发生链置换，需三步完成：

（1）RecA与单链DNA结合；（2）核蛋白丝结合到双链DNA上寻找同源部分；（3）链置换。 

本公司RecA蛋白是重组表达，经多步纯化的不带His标签序列RecA重组蛋白，分子量 38.0 kDa。

活性定义

本品按质量浓度销售。

活性测定条件

70 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂，5 mM DTT（pH 7.6 @ 25℃），37℃ 温育。

浓度：2ug/μl

保存条件：-20℃可保存2年，避免反复冻融

特点与应用

Ø  电镜分析DNA结构

Ø  D环突变

Ø  用RecA蛋白包被的探针来进行文库筛选

Ø  RecA介导全长cDNA克隆的亲合捕获

产品包装规格及组成

质量控制

经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

10 mM Tris-HCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，50% Glycerol，pH 7.4 @ 25°C

使用实例：

1）按下表配制反应体系

2）37℃×30min反应，

3）非变性PAGE电泳检测RecA结合单链DNA底物活性，或按实验目的进行后续操作。

警告: 本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。

注意事项

l  热失活：65℃加热20分钟。

l  本产品部分用途需要ATP参与，未提供ATP。

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