产品说明

DNA错配修复系统（MMR）主要由三种蛋白组成，包括MutS、MutL和MutH。除了这三个蛋白，MutS2是MutS的同源蛋白，其比MutS多一个C端核酸酶结构域，少一个N端的错配碱基对识别结合结构域；因此具有核酸酶活性，无识别错配碱基、插入和确实的活性。MutS2具有内切核酸酶活性，ATPase，DNA结合活性（但不特异性结合错配碱基对）。

MMR系统的MutS负责识别错配或未结合位点并与之结合，随后MutL蛋白与MutS-DNA形成复合体，增强其稳定性，并激活MutH的内切酶活性，协同解旋酶和单链结合蛋白将错配序列切除。TthMutS蛋白是一种分离自嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）的DNA错配修复蛋白，在最适温度 65-75℃ 范围内，该蛋白具有依赖于DNA的ATPase 活性。 TthMutS蛋白在DNA复制中识别错配碱基和插入碱基形成的Loop结构，其紧密结合Loop结构从而阻止聚合酶的延伸。因此，其可用于错配PCR反应（ARMS-PCR）和基因芯片中，除此外，在基因合成中能阻止错配的产生，降低基因突变率。

本公司Tth MutS2蛋白是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义

本品按纯蛋白质量销售。

活性测定条件

50 mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 1 mM DTT, 2 mM MgCl2, and 1 mM ATP, pH 7.5，60度温育30min。

浓度：0.5ug/μl

保存条件：-20℃可保存2年，避免反复冻融

特点与适用范围

Ø 热稳定性蛋白

Ø DNA切割

Ø MMR修复研究

产品包装规格及组成

质量控制

经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20mM Tris-HCl，250mM NaCl，5mM DTT，25%甘油，pH7.5

警告: 本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。

注意事项

l TthMutS2在低盐溶液中容易沉淀，建议反应体系中含有100-200mM NaCl。

l TthMutS2不具有特异性识别结合错配碱基对的活性。

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