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产品说明
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白又称T4 SSB蛋白，是T4 噬菌体DNA复制和修复所必需的一种单链DNA（ssDNA）结合蛋白。T4 SSB结合并稳定瞬时形成的ssDNA区域，在T4噬菌体DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。T4 SSB也被广泛地用于标记和稳定ssDNA区域，以便用电子显微镜观察细胞内存在的ssDNA结构。最新报道表明T4噬菌体基因32编码蛋白可以提高RT-PCR中反转录的效率、促进限制性内切酶的消化反应、增强T4 DNA 聚合酶的活性和提高PCR 的产量。
本公司T4 SSB 是重组表达，多步纯化的重组蛋白，分子量约为33.5 kDa的蛋白质。功能与天然来源的T4 SSB具有相同的应用效果。
活性定义
本品按纯蛋白质量浓度销售。
浓度：5mg/ml
保存条件：-20℃保存
特点
Ø 稳定和标记 ssDNA 结构；
Ø 在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力；
Ø PCR 时，增加目的片段的产量和特异性；
Ø 适用于所有PCR buffer、等温核酸扩增buffer。
Ø 热失活：65℃ 加热 20 分钟。
适用范围
Ø 反转录反应、PCR；
Ø 体外转录；
Ø 其它需要结合ssDNA的实验。
Ø 电镜观察细胞内的DNA结构
产品包装规格及组成
Component | AE1904A | AE1904B | AE1904C |
T4 SSB | 0.2mg | 1mg | 4mg |
质量控制
相关测试表明无外源内切、外切脱氧核糖核酸酶、RNase污染。PCR方法检测无宿主残余DNA。
酶贮存缓冲液
20 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，0.5 mM DTT，1 mM EDTA，50% Glycerol，pH 8 @ 25°C。
相关产品：
Taq DNA聚合酶、忠实性DNA聚合酶等各种PCR酶、Bsu DNA聚合酶（大片段）等
使用实例：
1、降低PCR的引物二聚体
1）在冰上按下表配制反应体系
反应组分 | 体积或浓度 |
10×PCR Buffer | 5ul |
T4 SSB | 1-2ul |
引物-F（10uM） | 1.5 |
引物-R（10uM） | 1.5 |
DNA template | 10-100ng |
Taq酶(5U/µl) | 0.5ul |
H2O | Y ul |
总体积 | 50ul |
2）PCR反应，
3）琼脂糖电泳检测扩增产物，或按实验目的进行后续操作。
警告: 本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。
注意事项
l 65℃加热20分钟可以完全失活。
l 反转录实验应该遵守RNA操作规则，并添加RNase Inhibitor。
